那什么是毒理试验呢？毒理试验是通过给实验动物进行不同途径、不同期限的染毒检测各种毒性终点的实验。通过动物实验和对动物的观察，阐明某一化学物的毒性及其潜在危害，其目的是确定无害作用水平、毒性类型、靶器官、剂量-反应关系，为安全性评价或危险性评价提供重要的资料。毒理检验对保证食物、、化妆品、消毒产品、药品、和化学产品安全具有重要作用。
通常消毒剂检测的毒理试验主要分四个阶段：
阶段：急性毒性试验。主要是LD50的测定，一般都要求用两种动物、两种染毒途径进行。通过LD50的测定，确定化学物急性毒性的特征，进行急性毒性的分级，为以后的毒性试验剂量选择提供依据。
对于皮肤黏膜用消毒剂及农药、化妆品等可能通过皮肤接触的化学物还需进行皮肤、粘膜刺激试验及皮肤致敏试验。
第二阶段：一般包括遗传毒理学试验和致畸试验。
遗传毒理学试验用于研究受试物有无致突变作用，对其潜在的遗传危害作出评价，并预测其致癌性。遗传毒理学试验需成组应用，一般应包括多个遗传学终点，要包括体细胞及性细胞的试验。致畸试验用来判断受试物的胚胎毒作用及对胎仔是否具有致畸作用。
第三阶段：一般包括亚慢性毒性试验、繁殖试验和代谢试验。
亚慢性毒性试验用来进一步确定毒作用性质和靶器官，初步确定阈剂量或大无毒作用剂量，并为慢性/致癌试验提供剂量、指标的选择依据。繁殖试验一般是要求进行两代繁殖试验，以判断外源化学物对生殖过程的有害影响。代谢试验一般是测定染毒后不同时间外源化学物的原型或其代谢物在血液、组织及排泄物中的含量，以了解外源化学物的吸收、分布、排泄特点及敏感的接触标志，了解蓄积及毒性作用的可能靶器官。
第四阶段：包括慢性毒性试验和致癌试验。
慢性毒性试验与致癌试验常常结合进行。慢性毒性试验的目的在于确定外源化学物毒作用的阈剂量或大无毒作用剂量，并以此为主要依据对外源化学物的安全性做出评价或加以一定的不确定系数，提出人体接触的容许剂量。致癌试验用来确定对试验动物的致癌性。
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